ViroSeq HIV-1 基因型分型系统

CE 标志

供体外诊断使用

ViroSeq HIV-1 基因型分型系统适用于检测 HIV 基因组突变(这些突变赋予其对特定类型抗逆转录病毒药物的抗性),从而作为监测和治疗 HIV 感染的辅助手段。

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描述
 

ViroSeq HIV-1 基因型分型系统可用于:

  • 检测采集于 EDTA 中的血浆样品(病毒载量范围为 2000 至 750,000 拷贝/mL)中的 HIV-1 亚型 B 病毒抗性
  • 对密码子 1-99 的整个 HIV-1 蛋白酶基因和密码子 1-335 的三分之二的逆转录酶 (RT) 基因进行基因分型。

适用范围

适用范围涵盖以下人群:

  • HIV-1 感染者药物疗法失败(病毒载量增加)时,在疗法转换之前
  • HIV-1 感染者首次出现症状时,在首次药物疗法之前

ViroSeq HIV-1 基因型分型系统工作流程*

Time-Saving ViroSeq HIV-1 基因型分型系统工作流程

*用于在 ABI Prism® 3100/3130 基因分析仪上处理 12 份样品
 
设计
 
最全面的基因组覆盖

ViroSeq HIV-1 基因型分型系统覆盖

通过正向和逆向的七个测序反应实现全密码子覆盖。冗余的测序引物提供多重基因组覆盖。 
 

订购信息

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