Struttura delle sonde per ematologia

La struttura esclusiva delle sonde DNA Vysis per FISH fornisce diversi vantaggi per il rilevamento di aberrazioni genetiche critiche associate a disordini ematopoietici. Di seguito vengono descritte le tipologie uniche della struttura delle sonde DNA Vysis per FISH per le traslocazioni cromosomiche implicate in queste patologie:

Doppia colorazione, singolo segnale di fusione

Utili per rilevare la presenza di alte percentuali di cellule che posseggono una specifica traslocazione cromosomica. I target di ibridazione delle sonde DNA sono situati su un lato di ciascuno dei due punti di rottura genetici. ES (segnale extra - Extra Signal in inglese) Riduce la frequenza di cellule normali che mostrano un pattern FISH anomalo dovuto alla co-localizzazione casuale dei segnali di sonda in un nucleo normale. Una sonda di grandi dimensioni copre un punto di rottura, mentre l'altra sonda fiancheggia il punto di rottura sull'altro gene.

Doppia colorazione, mappatura del punto di rottura

Utile nei casi in cui vi possono essere molteplici partner di traslocazione associati con un punto di rottura genetico. Questo schema di marcatura offre due sonde diversamente colorate che si ibridano a bersagli posti su lati opposti di un punto di rottura in un gene.

Doppia colorazione, doppio segnale di fusione

Riduce notevolmente il numero di nuclei normali che mostrano pattern anomali di segnale. Ottimale per rilevare bassi livelli di nuclei in possesso di una traslocazione bilanciata semplice. Sonde di grandi dimensioni coprono due punti di rottura su cromosomi diversi.

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