Modèles de sonde en hématologie

La conception unique des modèles de sonde ADN Vysis FISH (hybridation in situ en fluorescence) apporte des avantages certains pour détecter des aberrations génétiques déterminantes associées aux troubles hématopoïétiques. Les caractéristiques des sondes ADN Vysis FISH permettant de détecter des translocations chromosomiques impliquées dans ces troubles sont décrites ci-dessous :

Bicolore, fusion unique

Utile pour détecter des pourcentages élevés de cellules présentant une translocation chromosomique spécifique. Les cibles d'hybridation de la sonde ADN sont situées sur un côté de chacun des deux points de cassure génétique. Le système de signal supplémentaire (Extra Signal) réduit la fréquence des cellules normales présentant un schéma FISH anormal en raison de la co-localisation aléatoire de signaux de la sonde dans un noyau normal. Une grande sonde couvre sur un point d'arrêt, tandis que l'autre sonde entoure le point d'arrêt sur l'autre gène.

Bicolore, séparation

Utile en cas de partenaires multiples de translocation associés à un point d'arrêt génétique connu. Ce système de marquage comprend deux sondes de couleurs différentes qui s'hybrident pour cibler les côtés opposés d'un point de cassure sur un gène.

Bicolore, double fusion

Réduit considérablement le nombre de noyaux normaux présentant des schémas de signaux anormaux. Convient parfaitement à la détection de faibles niveaux de noyaux possédant une translocation équilibrée simple. Les grandes sondes couvrent deux points d'arrêt sur des chromosomes différents.

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