ViroSeq HIV-1-Genotypisierungssystem

CE-Kennzeichnung

Zur in-vitro-diagnostischen Anwendung

Das ViroSeq HIV-1-Genotypisierungssystem ist für die Verwendung beim Nachweis genomischer HIV-Mutationen, die eine Behandlungsresistenz auf bestimmte Arten von antiretroviralen Medikamenten erzeugen, und als Hilfestellung bei der Überwachung und Behandlung von HIV-Infektionen konzipiert.

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Beschreibung
 

Das ViroSeq HIV-1-Genotypisierungssystem kann verwendet werden für:

  • Den Nachweis der viralen Resistenz des HIV-1-Subtyps B in mit EDTA entnommenen Plasmaproben und einer Viruslast von 2.000 bis 750.000 Kopien/ml
  • Die Genotypisierung des gesamten HIV-1-Protease-Gens von den Codonen 1 bis 99 und zwei Dritteln des Reverse-Transkriptase-(RT)-Gens von den Codonen 1 bis 335

Indikation für die Verwendung

Die Indikationen für die Verwendung umfassen die folgenden Populationen:

  • HIV-1-infizierte Personen, bei denen die medikamentöse Therapie (mit erhöhter Viruslast) vor Therapieumstellung nicht angeschlagen hat
  • HIV-1-infizierte Personen bei der ersten Vorstellung, vor der ersten medikamentösen Therapie

Arbeitsablauf für das ViroSeq HIV-1-Genotypisierungssystem*

Zeitsparender Arbeitsablauf für das ViroSeq HIV-1-Genotypisierungssystem

*Für die Verarbeitung von 12 Proben auf den ABI PRISM® 3100/3130 genetischen Analysatoren
 
Design
 
Die umfassendste genomische Abdeckung

Abdeckung des ViroSeq HIV-1-Genotypisierungssystems

Sieben Sequenzierungsreaktionen mit Vorwärts- und Rückwärtsorientierung erreichen volle Codon-Abdeckung. Redundante Sequenzierungsprimer bieten mehrfache genomische Abdeckung. 
 

Bestellinformationen

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